01 / 07 · 按标本量富集
20–100×
可实现富集倍数
μm 级超薄富集界面
以 μm 级超薄膜形成紧凑的目标物承载界面;平台可根据标本量实现约 20–100 倍富集,让目标物更集中地进入后续检测。
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CONFIGURABLE MEMBRANE ENRICHMENT · 可配置膜富集
先富集,再检测,大幅提高灵敏度。
把痰液、水样、培养液等样本中的低丰度细胞、细菌和微小颗粒,通过离心/嵌合吸附或过滤集中到膜面,完成浓缩集菌与富集,再衔接显微、荧光、PCR/NGS、环境与工业分析。
ENRICHMENT FIRST · 先富集
先把目标物集中并保留在膜面,再衔接形态学、荧光、PCR/NGS、环境与工业检测。
原理示意 · 颗粒数量与比例不表示浓度或回收率
MEMBRANE PROPERTIES · 七项膜特性
典型流程可随标本量及流程条件实现约 20–100 倍富集;配合 μm 级超薄、孔径可调、超低荧光背景与可透明观察等能力,让目标物更集中、干扰更少、后续检测更容易发现。
01 / 07 · 按标本量富集
20–100×
可实现富集倍数
以 μm 级超薄膜形成紧凑的目标物承载界面;平台可根据标本量实现约 20–100 倍富集,让目标物更集中地进入后续检测。
02 / 07 · 针对目标物截留
0.22–0.45μm
公开资料所示膜孔径范围
孔径可根据目标物尺度与样本状态选择,让目标物留在膜面、载液通过,减少无关成分干扰。
03 / 07 · 表面特性可选
亲水 / 疏水
两类表面特性方向
通过亲水、疏水等表面特性选择,适应不同样本状态,改善样本与膜面的接触及目标物保留。
04 / 07 · 处理过程更稳定
3类介质
膜材料可按流程耐受相应酸、碱与有机溶剂条件,让富集膜界面衔接消化、染色及其他处理环节。
05 / 07 · 兼容直接观察
0次额外转印
适配的直接观察流程
透明化可使膜孔网状结构在镜下消隐;兼容流程无需再次洗脱或转印即可观察膜面目标物,减少处理损失。
06 / 07 · 荧光/明场显微观察
超低荧光背景
可透明
膜面直接观察,无需洗脱转移
适配膜型兼具超低荧光背景,并可经匹配处理实现透明化;膜面富集的目标物可直接进入荧光显微镜或明场显微镜观察,无需先洗脱或转移。
07 / 07 · 薄而稳定
正压 / 负压
支持富集与后处理
机械稳定性支持过滤、转移与后处理,并保持流程所需的膜面平整与结构完整。
TWO ROUTES · 两条技术路线
少量或适合标准化批处理的样本,可评估离心/嵌合吸附路线;较大体积液体样本,可评估过滤/截留路线。两条路线都把目标物集中到膜面,再按样本、目标物和检测方法配置膜型与条件。
ROUTE A · 离心作用
经匹配预处理后,样本进入夹层杯,通过离心与嵌合吸附把目标物集中到超薄膜面,适合组织标准化制片与阅片。
STRUCTURE · 夹层杯结构
一体式蓝色长翼盖、盖内单片载玻片及其朝向杯腔的圆形超薄膜、独立密封圈与透明杯,逐层装配为一个富集单元。
ENRICHED MEMBRANE · 膜面进入检测
载玻片抽出过半后,中央的圆形膜随片露出;富集在膜面的目标物继续衔接透明化、制片、染色与阅片。
红色标记仅示意富集位置,不代表目标物形态或数量。
了解离心路线ROUTE B · 直接过滤
经匹配预处理后,较大体积液体样本通过过滤富集膜,把细胞、细菌或微小颗粒集中到膜面,便于显微或分子前处理。
FILTRATION · 过滤富集
上部为完整的红盖透明采集管,下部为红色制片器;底面白色圆面朝外,与黑色过滤端、红色桶身依次套合。富集膜可直接用于显微观察,或进入裂解与分子前处理。
外观示意依据实拍校正;内部流道与白色圆面的具体功能以正式产品资料为准。
了解过滤路线DOWNSTREAM INTERFACES · 下游接口
一张富集膜可按方法进入多种下游:观察细胞、细菌与微小颗粒的形态和荧光,直接衔接裂解、PCR/NGS 前处理,或服务水体、空气与生产环境检测。
EVIDENCE & RESOURCES · 资料证据
天骑医学持续优化膜材料、富集耗材与流程,让目标物尽可能集中并保留在膜面。富集完成后,可按需求衔接形态学、荧光、核酸及其他检测,减少不必要的转移与洗脱损失。
匹配透明化介质降低多孔膜内的光散射,同时让目标物继续保留在膜面便于观察。
富集倍数、膜特性与流程效果在相应样本和条件下验证。
从富集膜与耗材到仪器、试剂和数字化分析形成产品承接。
ENRICHMENT FIRST · 先富集,再检测
富集后的膜界面可按需要进入形态学、荧光、核酸及其他检测;技术团队可结合现有方法说明平台如何衔接,以及由哪些产品承接。