ROUTE VALUE · 路线价值
把大体积样本浓缩成一张可进入检测的膜
载液通过过滤富集膜，细菌、细胞及其他微小颗粒被截留并集中在膜面，完成过滤浓缩集菌。经匹配透明化后可进入显微观察，也可衔接裂解、PCR／NGS 建库前处理，让同一富集界面服务多种检测方向。
- 更广的样本入口
- 面向液体、环境与工业样本的颗粒物富集，可按目标物选择孔径与前处理方案。
- 少一次洗脱与转移
- 兼容流程可直接使用富集膜，尽量保留已经截获的低丰度目标。
- 一张膜，多种去向
- 可衔接显微、荧光、裂解、PCR／NGS 等下游方法，便于按项目组合。
PRINCIPLE · 技术原理
目标物如何到达膜面
载液通过过滤富集膜时，膜孔结构截留细菌、细胞及其他微小颗粒，把较大体积样本中的低丰度目标集中到小面积膜面。匹配透明化介质进入膜孔后可减少空气造成的光散射，让膜更易透光而目标物继续留在膜面；富集膜也可直接衔接裂解、PCR 扩增或 NGS 建库前处理，减少不必要的洗脱与转移。
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01样本前处理
匹配样本与膜型
依据样本基质、目标颗粒和后续检测方向，选择孔径、亲疏水性与预处理方式。
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02富集
截留并集中目标
载液通过膜面，目标颗粒被截留并集中在小面积富集膜上，让低丰度目标更集中地进入后续检测。
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03镜检
膜面直接进入检测
兼容流程可在富集膜上完成透明化观察，或让膜片直接进入裂解与分子前处理，减少洗脱和回收步骤。
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04NGS 前处理
衔接多种下游方法
同一富集界面可连接显微、荧光、PCR／NGS 及其他分析路线，便于按项目组成完整方案。
ENRICHMENT FIRST · 先富集，再检测
先把目标物富集，
再衔接后续检测
富集后的膜界面可按需要进入形态学、荧光、核酸及其他检测；技术团队可结合现有方法说明平台如何衔接，以及由哪些产品承接。
- 提高目标物浓度
- 减少转移与洗脱损失
- 衔接现有检测方法
- 支持手工与自动化流程