SOLUTION · PCR／NGS 前处理
膜富集 PCR／NGS 前处理
先富集，再扩增——从更高浓度的起始样本开始。富集膜可直接进入后续裂解、PCR 扩增或 NGS 建库前处理，目标物无需先洗脱回液相，减少再次转移造成的损失，让更多目标核酸进入检测流程。
EVIDENCE · 数据与研究依据
为什么更容易检出
膜富集把分散在样本中的细胞、细菌和微小颗粒集中保留在小面积膜面，让更多目标进入下一步检测；同时减少洗脱、转移和重复制片，降低低丰度目标在操作中的损失。
20–100×
从更高浓度的起始样本开始
典型膜富集范围；实际倍数由样本进样体积、膜面积和流程条件决定。
FIT · 适用范围
适用样本与场景
- 水样、培养液及经方法确认的液体样本
- 低丰度细菌、细胞及含核酸目标的微小颗粒
- PCR、qPCR、数字 PCR、扩增子测序与 NGS 前处理场景
核心优势
- 典型流程可将大体积样本中的目标物富集约 20–100 倍
- 富集膜直接进入裂解、扩增或建库前处理，目标物无需先洗脱回液相
- 减少换管、洗脱和回收步骤，让更多目标核酸进入检测流程
- 衔接 PCR、qPCR、数字 PCR 与扩增子测序等现有方法
WORKFLOW · 工作流程
工作流程
-
01样本前处理
样本准备
根据样本体积、基质和目标物选择前处理条件，为膜过滤创造稳定的进样状态。
-
02富集
膜面富集
通过过滤把低丰度细胞、细菌或微小颗粒集中保留在膜面，典型流程富集约 20–100 倍，具体倍数取决于进样体积和流程条件。
-
03NGS 前处理
膜上直接裂解
富集膜直接进入后续裂解步骤，目标物无需先从膜面洗脱回液相，减少再次转移造成的损失。
-
04NGS 前处理
扩增与建库衔接
裂解产物按现有方法进入 PCR、qPCR、数字 PCR、扩增子测序或 NGS 建库前处理。
CONFIGURATION · 推荐产品配置
推荐产品配置
ENRICHMENT FIRST · 先富集，再检测
让更多目标物，
真正进入检测流程
告诉我们您的样本、目标物和现有检测方法，我们将推荐膜路线、耗材组合和流程衔接方式。
- 提高目标物浓度
- 减少转移与洗脱损失
- 衔接现有检测方法
- 支持手工与自动化流程