嵌合吸附富集膜
离心／嵌合吸附富集膜
离心与嵌合吸附把分散目标集中并稳定保留在超薄膜面，便于衔接透明化观察、制片染色与数字阅片。
查看详情Membrane-enrichment technology platform
膜富集技术平台
通过离心／嵌合吸附或过滤／截留，把目标物集中并保留在膜面；典型流程可随标本量及流程条件实现约 20–100 倍富集，匹配透明化还能减少膜孔空气造成的光散射，再进入形态学、荧光、核酸及其他检测。
目标物如何到达膜面
两条并列富集路线
两条路线的区别是目标物如何到达膜面；共同结果是让目标物在富集膜界面更集中，并按需要衔接后续检测。
MEMBRANE PROPERTIES / DETECTION VALUE
膜的特性，转化为后续检测的价值
当目标物集中并保留在稳定膜界面，这些膜特性会让进入后续检测的目标物更集中、干扰更少，并减少兼容流程中不必要的处理损失。
按标本量富集
继续滚动，逐项浏览可实现富集倍数
20–100×
μm 级超薄富集界面
以 μm 级超薄膜形成紧凑的目标物承载界面；平台可根据标本量实现约 20–100 倍富集，让目标物更集中地进入后续检测。
20–100 倍富集随标本量及流程条件变化；其他数值对应已公开的平台膜特性或卡片中注明的兼容流程。
膜富集动态原理
原理示意平台能力 · μm 级超薄膜
当前步骤: 让样本进入膜富集流程
样本进入膜富集流程样本进入两种膜富集路径之一
液体样本水体样本空气颗粒物其他项目样本
倒置离心，样本移向蓝盖中央膜面
路线 A离心 / 嵌合吸附
插入样本杯，由底部负压吸入
路线 B过滤
样本仅为入口示例；实际操作路线依据样本、目标物与后续检测方法确定。
路线 A离心 / 嵌合吸附依据产品结构绘制 · 不补画内部结构
离心离心力指向膜面
目标物留在膜表面
按需 · 衔接制片
路线 B过滤透明上管结构演示 · 过滤路线
过滤载液通过 · 目标物截留
载液通过
目标物留在膜表面
可选 · 膜片转移
路线 A离心 / 嵌合吸附
路线 B过滤
按检测目的选择后续路径透明化后 · 目标物仍留在膜面
后续方法光学镜检适配透明化与制片条件后观察膜面目标物
后续方法染色与扫描按项目衔接染色、阅片或扫描流程
后续方法PCR / NGS 前处理衔接 PCR／NGS 等方法所需的前处理步骤
后续方法其他项目分析结合样本与方法要求评估转移、提取或洗脱
两条路线的作用方式不同，但结果都是让目标物集中并保留在膜面。
目标物样本载液
数量、尺度、形态与组成仅为原理示意，不代表浓度或回收率。液体样本水体样本空气颗粒物其他项目样本
- 01样本进入让样本进入膜富集流程
完成必要的样本处理后，样本进入离心夹层杯或过滤富集装置。
- 02完成膜面富集目标物在膜面完成富集
离心／嵌合吸附使目标物趋向超薄膜表面；过滤让载液通过、目标物被膜截留。两条路线独立选择，但都把目标物集中并保留在膜面。
- 03按需进入检测让富集膜直接衔接后续检测
富集膜可直接衔接后续检测。显微流程可在兼容条件下直接观察；PCR／NGS 流程可让富集膜直接进入裂解、扩增或建库前处理，目标物无需先洗脱回液相，各方法仍保留自身必要的下游步骤。
路线 A
离心 / 嵌合吸附
夹层杯参与操作，目标物经离心／嵌合吸附富集于超薄膜表面。
- 镜检透明化、制片与光学条件适配并验证后，方可直接观察膜面。
- 其他分析按所选检测方法衔接必要的膜片处理与分析前步骤。
路线 B
过滤
样本流过膜，目标物在膜表面截留并富集；膜片可转移。
- 镜检透明化、制片与光学条件适配并验证后，方可直接观察膜面。
- 其他分析按所选检测方法衔接必要的膜片处理与分析前步骤。
按检测目的选择后续路径
- 光学镜检适配透明化与制片条件后观察膜面目标物
- 染色与扫描按项目衔接染色、阅片或扫描流程
- PCR / NGS 前处理衔接 PCR／NGS 等方法所需的前处理步骤
- 其他项目分析结合样本与方法要求评估转移、提取或洗脱