Membrane-enrichment PCR / NGS preprocessing

膜富集 PCR／NGS 前处理

先富集，再扩增——从更高浓度的起始样本开始。富集膜可直接进入后续裂解、PCR 扩增或 NGS 建库前处理，目标物无需先洗脱回液相，减少再次转移造成的损失，让更多目标核酸进入检测流程。

平台价值主张

富集更多，丢失更少

膜富集把分散的目标物集中到小面积膜面，让更集中的目标物进入后续检测。

价值解释

为什么更容易检出

膜富集把分散在样本中的细胞、细菌和微小颗粒集中保留在小面积膜面，让更多目标进入下一步检测；同时减少洗脱、转移和重复制片，降低低丰度目标在操作中的损失。

少一次洗脱或转移，就少一次低丰度目标物丢失的机会。

核心优势

  • 典型流程可将大体积样本中的目标物富集约 20–100 倍

  • 富集膜直接进入裂解、扩增或建库前处理，目标物无需先洗脱回液相

  • 减少换管、洗脱和回收步骤，让更多目标核酸进入检测流程

  • 衔接 PCR、qPCR、数字 PCR 与扩增子测序等现有方法

适用样本与场景

  • 水样、培养液及经方法确认的液体样本

  • 低丰度细菌、细胞及含核酸目标的微小颗粒

  • PCR、qPCR、数字 PCR、扩增子测序与 NGS 前处理场景

工作流程

  1. 样本准备流程示意图

    步骤 1样本前处理

    样本准备

    根据样本体积、基质和目标物选择前处理条件，为膜过滤创造稳定的进样状态。

  2. 膜面富集流程示意图

    步骤 2富集

    膜面富集

    通过过滤把低丰度细胞、细菌或微小颗粒集中保留在膜面，典型流程富集约 20–100 倍，具体倍数取决于进样体积和流程条件。

  3. 膜上直接裂解流程示意图

    步骤 3NGS 前处理

    膜上直接裂解

    富集膜直接进入后续裂解步骤，目标物无需先从膜面洗脱回液相，减少再次转移造成的损失。

  4. 扩增与建库衔接流程示意图

    步骤 4NGS 前处理

    扩增与建库衔接

    裂解产物按现有方法进入 PCR、qPCR、数字 PCR、扩增子测序或 NGS 建库前处理。

推荐产品配置

数据与研究依据

20–100×

从更高浓度的起始样本开始

典型膜富集范围；实际倍数由样本进样体积、膜面积和流程条件决定。

免洗脱

无需回到液相

目标物不必先从膜面洗脱回收，富集膜可直接进入后续裂解或扩增体系。

集成膜直接 PCR 研究

多流程

连接现有检测手段

可衔接 PCR、qPCR、数字 PCR、扩增子测序及 NGS 建库前处理等方法。

滤膜直接扩增研究

获取解决方案

让更多目标物，真正进入检测流程

告诉我们您的样本、目标物和现有检测方法，我们将推荐膜路线、耗材组合和流程衔接方式。

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