Shadowless-membrane microscopy and fluorescence

无影膜显微与荧光检测

把分散在样本中的细胞、细菌和微小颗粒集中留在无影膜表面,直接进入显微或荧光观察,减少洗脱、转移造成的丢失和形态改变。

平台价值主张

富集更多,丢失更少

膜富集把分散的目标物集中到小面积膜面,让更集中的目标物进入后续检测。

价值解释

为什么更容易检出

膜富集把分散在样本中的细胞、细菌和微小颗粒集中保留在小面积膜面,让更多目标进入下一步检测;同时减少洗脱、转移和重复制片,降低低丰度目标在操作中的损失。

少一次洗脱或转移,就少一次低丰度目标物丢失的机会。

核心优势

  • 目标物留在膜面直接观察,减少洗脱和转移造成的丢失

  • 避免反复处理引起的颗粒形态改变

  • 兼容明场显微、形态学观察及适配膜型的荧光检测

适用样本与场景

  • 可评估样本例:脑脊液、胸腹水、尿液、水样、培养液等经方法确认的液体样本

  • 可评估目标物例:细胞、细菌、真菌、寄生虫卵及其他微小颗粒

  • 明场显微、形态学与适配膜型的荧光检测场景

工作流程

  1. 样本准备流程示意图

    步骤 1样本前处理

    样本准备

    根据样本基质和目标物特征选择前处理方式,让目标颗粒充分分散。

  2. 过滤与膜面富集流程示意图

    步骤 2富集

    过滤与膜面富集

    样本通过无影膜后,目标细胞、微生物或颗粒被集中保留在小面积膜面。

  3. 膜上制片流程示意图

    步骤 3制片

    膜上制片

    富集膜直接进入制片、透明化或染色步骤,无需先把目标物洗脱回液相。

  4. 显微与荧光观察流程示意图

    步骤 4镜检

    显微与荧光观察

    在明场或荧光显微镜下观察集中后的目标物,获得更高的单位视野目标密度。

推荐产品配置

数据与研究依据

膜上直观

富集后直接观察

目标物集中保留在小面积膜面,提高单位观察区域内的目标密度。

免洗脱

减少回收损失

兼容流程中无需先把目标物从膜面洗脱回液相。

少转移

简化样本流转

减少换管、回收和重复制片,降低低丰度目标在操作中的损失。

更少扰动

保留形态信息

减少反复离心、重悬和转移对细胞与颗粒形态的影响。

获取解决方案

让更多目标物,真正进入检测流程

告诉我们您的样本、目标物和现有检测方法,我们将推荐膜路线、耗材组合和流程衔接方式。

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