新检验价格项目与具体检验方法之间，需要通过真实服务和文件建立关联。医院讨论微生物染色形态学检查、浓缩集菌和特殊染色时，可按政策、产品、服务、系统四组资料准备。
政策资料
保存国家正式指南及映射表，找到所在地正式执行文件及附件，确认执行日期、适用机构、项目编码、计价单位和加收规则。医保支付及原项目过渡另作核对。
产品和设备资料
查看现行注册备案文件、完整说明书、产品与型号清单、标签和用途。确认适用样本与检验对象，核对前处理、富集、染色和阅片设备之间的条件。历史宣传资料和过期报价只能提供线索。
实际检验服务资料
由实验室说明其真实采用的方法和流程，列明浓缩、染色、镜检、质量控制、报告及数据记录。机构可按适用技术文件安排人员培训和方法确认，记录与自身质量管理体系衔接。
标准或论文能够支持方法讨论，但不代替具体产品文件，也不能据此推定本机构已经完成方法确认。
医嘱和系统资料
价格管理人员与检验科共同核对医嘱名称、实际检验指标、报告名称和收费项目映射。系统中的编码应来自适用当地文件，不能把国家指南的序号直接作为收费代码。
同时检查是否重复计入试剂、基本耗材或同一服务步骤，以及检验过程与结果数据的保存和上传要求是否得到满足。
留下一份共同确认记录
建议记录政策文件、产品文件、实验室流程、系统映射的版本及确认日期，并写明各部门需要继续补齐的内容。以后更换试剂、设备、方法或地方政策时，按影响范围重新核对。
资料来源
- 国家检验立项指南及映射表。
- 国家医保局解读辅导第13期。
- 相关技术质量要求应结合机构采用的技术文件及现行产品说明书。
数据保存上传单独留核对项
国家使用说明第10条涉及符合要求的检验过程和结果数据的存储、上传服务，以及未提供相应服务时的减收政策。院内论证应记录当地正式条款、接口要求、实际存储上传能力和执行责任人。
使用说明第3条说明价格构成不是强制技术程序，非必要且未发生的环节无需强制减计。是否采购扫描或辅助识别设备与是否满足数据服务要求，应分别核对。
资料与产品咨询
需要染色液、膜富集或设备资料，可联系天骑医学。先说明想找的方法、产品或要解决的问题，以及可回复的渠道。具体规格、在售状态和适用范围按所选产品的现行文件确认。
电话：0745-2921999；邮箱：hntq@hntq.com；官网联系入口。经销资料也可通过上述入口咨询。
资料整理：湖南省天骑医学新技术股份有限公司。